2023年03月08日，上海海和药物研究开发股份有限公司递交的1类创新药谷美替尼片获得NMPA批准上市，为具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
江苏万略于2021年承接了放射性标记谷美替尼（研究代号[14C]SCC244）在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡及生物转化研究，该研究清楚阐明该药物的体内生物转化途径，为其成功上市添砖加瓦。
江苏万略是专门从事DMPK研究的医药外包服务公司，为客户提供符合中国和世界各国IND/NDA申报要求的，体外体内，小动物/大动物/人，常规/放射性标记的药代动力学研究服务。至今，公司团队参与的上百个创新药已获NMPA IND批准 (FDA数十个)，20余个创新药已获NMPA NDA批准（FDA1个）。
