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CDE(2023.11.09宣讲会)孙涛部长—类器官和器官芯片用于药品研发与评价的相关考虑
[2023-11-10]
CDE(2023.11.09宣讲会)黄芳华部长—药物非临床研究策略及审评关注点
[2023-11-10]
CDE(2023.11.09宣讲会)王庆利部长—先进治疗产品非临床研究评价的考虑
[2023-11-10]
CDE(2023.11.09宣讲会)闫莉萍博士—抗体偶联药物非临床研究技术指导原则
[2023-11-10]
重磅发布 | 放射性同位素标记药物物质平衡及生物转化临床研究伦理审查专家共识
[2020-07-16]
2020年上市药物——表观遗传抑制剂Tazemetostat开发过程中的“魔法甲基”
[2020-06-20]
代谢产物安全性评价(MIST)的“十年之痒”
[2019-05-17]
一致性评价,这 50 家药企开始了(附名单)
[2018-10-18]
一致性评价 155家药企的最新动态
[2018-09-28]
药监局:119个医械政策文件失效、废止!
[2018-09-28]
一致性评价:292个BE试验已完成,69个药品或将进入申报
[2018-09-28]
国家带量采购给医药代表带来大冲击!
[2018-09-28]
齐鲁制药的丁克盐酸特比萘芬片(简称“丁克片”)成功通过国家一致性评价,万略医药负责临床血浆样品生物分析工作
[2018-09-01]
2018南京国际药代会议(第八届)
[2018-07-03]
干货 | 新药I期、II期、III期之临床试验设计路径
[2018-01-18]
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